腹主动脉瘤

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CCR2是腹主动脉瘤的诊疗生物标志 [复制链接]

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腹主动脉瘤(AAA)是一种威胁生命的血管退行性疾病。研究者曾报道趋化因子受体2(CCR2)是一种有前景的用于AAA诊断和破裂预测的靶。在此次新的研究中,他们的拟评价CCR2作为CCR2抑制剂治疗后诊疗生物标志的可行性,并评估CCR2靶向PET显像剂对AAA患者进行显像的表现。用猪胰弹性蛋白酶(PPE)气压灌注法建立Sprague-Dawley大鼠实验性腹主动脉瘤模型,以研究治疗反应。通过向AAA模型注射β-氨基丙腈(BAPN)构建大鼠AAA破裂模型。一种CCR2拮抗剂——RS,被用来抑制AAA扩张和破裂,于AAA诱导后经口灌至胃。于尾静脉注射CCR2靶向显像剂64Cu-DOTA-ECL1i,45-60min后进行PET/CT扫描。AAA患者CCR2靶向PET显像在探索性新药研究(eIND)中开展。结果:在RS治疗后第6天,AAA破裂率下降了3倍:从49%(17/35)降至15%(2/13)。RS治疗组的最大动脉直径也较非治疗组小3倍(p0.,n=13)。重要的是,CCR2PET示RS治疗组PET信号(SUV=0.53±0.09)较RAAA动脉破裂大鼠(SUV=1.31±0.14)低~60%(p0.,n=6)。RS治疗大鼠HE染色示,和未破裂AAA(NRAAA)大鼠比,炎症减轻,弹力层相对保留,血管平滑肌细胞丢失很少,相对完整的弹力层板和明显的代偿性肥大。免疫染色示,CD68+巨噬细胞明显减少,CCR2表达极少。而且,在AAA患者中,64Cu-DOTA-ECL1i在动脉瘤的摄取明显。结论:CCR2是一种有前景的PET显像AAA诊疗生物标志;64Cu-DOTA-ECL1i安全,具有用于AAA患者的潜能。原文题目:EvaluationofCCR2asatheranosticbiomarkerforabdominalaorticaneurysm

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